Global Medical Device Podcast powered by Greenlight Guru

416 Afleveringen

1. CDRH Proposed Guidance for FY 2023

   Gepubliceerd: 22-12-2022
2. Future of the Emergency Use Authorization (EUA): COVID, Monkeypox & Beyond

   Gepubliceerd: 15-12-2022
3. The Future of Healthcare & How We Get There

   Gepubliceerd: 8-12-2022
4. What "Exempt" Means with Respect to Medical Devices & Regulatory

   Gepubliceerd: 30-11-2022
5. Developing a Regulatory Strategy

   Gepubliceerd: 23-11-2022
6. We Achieved ISO Certification! Now What?

   Gepubliceerd: 17-11-2022
7. The Future of Reprocessed Used Medical Equipment

   Gepubliceerd: 11-11-2022
8. The Importance of Cervical Cancer Screening in the U.S.

   Gepubliceerd: 4-11-2022
9. Customer Discovery for Medical Device Companies

   Gepubliceerd: 2-11-2022
10. EUA and the Impending Transition

    Gepubliceerd: 26-10-2022
11. Common QMS Mistakes SaMD Companies Make

    Gepubliceerd: 21-10-2022
12. Design Assurance: The Unsung Heroes of R&D

    Gepubliceerd: 13-10-2022
13. Lessons from an Industry Leader: Playing the Long Game of MedTech

    Gepubliceerd: 6-10-2022
14. 7 Common 510(k) Mistakes and How to Avoid Them

    Gepubliceerd: 29-9-2022
15. Best Practices for Clinical Evidence Management

    Gepubliceerd: 22-9-2022
16. Building Your Regulatory Strategy for Commercialization

    Gepubliceerd: 14-9-2022
17. Packaging Validation Best Practices

    Gepubliceerd: 7-9-2022
18. Overcoming Submission Deficiencies due to Biocompatibility

    Gepubliceerd: 1-9-2022
19. Does Your CAPA Process Need a CAPA?

    Gepubliceerd: 24-8-2022
20. UDI and the Current State of Global Implementation

    Gepubliceerd: 18-8-2022