Medical Device Insights

95 Afleveringen

1. 2024-02: Keine Angst vor FDA Inspections

   Gepubliceerd: 19-2-2024
2. 2024-01: Data Act relevant für Medizinproduktehersteller? Ein Gespräch mit Prof. Dr. Marc Strittmatter

   Gepubliceerd: 5-2-2024
3. 2023-19: Schneller in den Markt mit Phantomen!

   Gepubliceerd: 8-12-2023
4. 2023-18: Schnellere Time to Market mit digitaler Produktion

   Gepubliceerd: 20-11-2023
5. 2023-17: Digitale Transformation mit Polarion

   Gepubliceerd: 27-10-2023
6. 2023-16: Digitale Zwillinge in der Medizintechnik

   Gepubliceerd: 15-9-2023
7. 2023-15: Software-Plattformen für das Gesundheitswesen

   Gepubliceerd: 8-9-2023
8. 2023-14: Inverkehrbringung, ein Konzept, das man verstehen muss

   Gepubliceerd: 1-9-2023
9. 2023-13: Karriere als Regulatory Affairs Manager

   Gepubliceerd: 13-7-2023
10. 2023-12: Ungerechtfertigte regulatorische Anforderungen?

    Gepubliceerd: 10-7-2023
11. 2023-11: PFAS-Verordnung: Neues Ungemach für die Hersteller

    Gepubliceerd: 3-7-2023
12. 2023-10: Regulatory Intelligence

    Gepubliceerd: 26-6-2023
13. 2023-09: Was ist ASCA und wem hilft das?

    Gepubliceerd: 19-6-2023
14. 2023-08: Bankenregulierung

    Gepubliceerd: 30-5-2023
15. 2023-07: Funktionale Sicherheit

    Gepubliceerd: 14-4-2023
16. 2023-06: Tools für das Risikomanagement

    Gepubliceerd: 17-3-2023
17. 2023-05: Letzter Ausweg Sonderzulassungen

    Gepubliceerd: 10-3-2023
18. 2023-04: IT-Sicherheit: Erwartungen der Benannte Stellen

    Gepubliceerd: 7-3-2023
19. 2023-03: Änderung der MDR-Übergangsbestimmungen

    Gepubliceerd: 28-2-2023
20. 2022-14: Die drei Hürden, an denen die IVD-Herstelller scheitern

    Gepubliceerd: 21-2-2023