155 Afleveringen

  1. The Special 510k Program

    Gepubliceerd: 13-11-2019

  2. Beyond 510(k)/PMA—Safer Technologies Program

    Gepubliceerd: 16-10-2019

  3. Benefit-Risk Determinations

    Gepubliceerd: 16-9-2019

  4. Mike on Medtech: Beyond 510(k)/PMA—Breakthrough Devices Program

    Gepubliceerd: 6-8-2019

  5. Beyond 510(k)/PMA—De Novo 101

    Gepubliceerd: 2-7-2019

  6. Mike on Medtech: The NYT Editorial Board Statement

    Gepubliceerd: 17-6-2019

  7. The Alternative Summary Reporting Program

    Gepubliceerd: 24-5-2019

  8. Do we need a pre-sub for 483s? (Part 2)

    Gepubliceerd: 9-5-2019

  9. Do we need a pre-sub for 483s?

    Gepubliceerd: 9-5-2019

  10. FDA's Material Evaluation

    Gepubliceerd: 2-4-2019

  11. 510k Modernization

    Gepubliceerd: 25-1-2019

  12. Personalized Healthcare

    Gepubliceerd: 3-1-2019

  13. My Holiday Wish List (Part 2)

    Gepubliceerd: 11-12-2018

  14. My Holiday Wish List (Part 1)

    Gepubliceerd: 4-12-2018

  15. Regulating the Practice of Medicine

    Gepubliceerd: 26-10-2018

  16. The Bleeding Edge, Part 3

    Gepubliceerd: 26-9-2018

  17. The Bleeding Edge, Part 2

    Gepubliceerd: 7-9-2018

  18. The Bleeding Edge, Part 1

    Gepubliceerd: 5-9-2018

  19. Breakthrough Designation Program

    Gepubliceerd: 10-8-2018

  20. 15 Tips for Getting New Products Through FDA

    Gepubliceerd: 3-7-2018

7 / 8

A podcast focused on the medical device technology industry, from design and development to outsourcing services and relationships to finished medtech products.

Visit the podcast's native language site