Medical Device Insights

95 Afleveringen

1. 2025-06: Neues aus Dänemark

   Gepubliceerd: 4-4-2025
2. 2025-05: Auswirkung der Ökodesign-Richtlinie auf Medizinprodukte und IVD

   Gepubliceerd: 27-3-2025
3. 2025-04: Barrierefreiheit

   Gepubliceerd: 20-3-2025
4. 2025-03: Zielvereinbarungen (schlimm)

   Gepubliceerd: 21-2-2025
5. 2025-02: Benannte Stelle oder Zertifizierungsstelle?

   Gepubliceerd: 31-1-2025
6. 2025-01: Wie ich fast gefeuert wurde

   Gepubliceerd: 24-1-2025
7. 2024-16: Ein Leben für Regulatory Affairs

   Gepubliceerd: 6-12-2024
8. 2024-15: Erkenntnisse aus der Arbeit mit 100+ Firmen

   Gepubliceerd: 22-11-2024
9. 2024-14: Ewig leben: Sicherheit in unsicheren Zeiten

   Gepubliceerd: 8-11-2024
10. 2024-13: Was bedeutet es, ein Regulatory Affairs Manager zu sein?

    Gepubliceerd: 8-10-2024
11. 2024-12: Was einfach erscheint, aber nicht ist: Was sind Gefährdungen gemäß ISO 14971?

    Gepubliceerd: 24-9-2024
12. 2024-11: Das eigene Unternehmen in den Abgrund modellieren

    Gepubliceerd: 17-9-2024
13. 2024-10: Die erfolgreiche Regulatory Affairs Führungskraft

    Gepubliceerd: 10-9-2024
14. 2024-09: Best Practice Software-Entwicklung

    Gepubliceerd: 16-7-2024
15. 2024-08: Schnelle internationale Zulassung dank Usability

    Gepubliceerd: 18-6-2024
16. 2024-07: Wie Sie dem Gesundheitswesen direkt helfen können

    Gepubliceerd: 29-4-2024
17. 2024-06: Rechtliche Anforderungen an Cloud-Lösungen (mit Prof. Strittmatter)

    Gepubliceerd: 8-4-2024
18. 2024-05: Was der EU AI Act für Medizinproduktehersteller bedeutet

    Gepubliceerd: 25-3-2024
19. 2024-04: Mit Medizinprodukten schnell im großen US-Markt Umsätze erzielen

    Gepubliceerd: 18-3-2024
20. 2024-03: Produkthaftung: Was auf Hersteller zukommt

    Gepubliceerd: 26-2-2024